Các đáp án, câu trả lời chính xác, dễ hiểu cho câu hỏi: “Cơ chế phát sinh đột biến gen là gì?” với những kiến thức tham khảo bổ sung hay nhất là tài liệu học tập hay và bổ ích dành cho các em học sinh. Hãy cùng Top giải pháp đánh giá tốt nhé!
Câu trả lời:
* Sự bắt cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN:
Bazơ nitơ tồn tại ở dạng thường và dạng hiếm, dạng hiếm có sự thay đổi vị trí liên kết hiđro làm cho chúng bắt cặp không đúng trong quá trình sao chép dẫn đến đột biến gen.
– Đột biến gen phụ thuộc vào loại tác nhân, liều lượng, cường độ và đặc điểm cấu trúc của gen.
– Guanin dạng hiếm bắt cặp với timin trong sao chép gây G –X → TA . thay thế
– Suy ngẫu nhiên: TD liên kết giữa carbon số 1 của đường pentose và adenine bị đứt một cách ngẫu nhiên → đột biến mất adenine.
– Acridin có thể loại bỏ hoặc chèn một cặp nuclêôtit trên ADN. Nếu xen acridin vào mạch mới tổng hợp sẽ tạo ra đột biến mất một cặp nuclêôtit.
* Tác động của tác nhân gây đột biến:
– Tác nhân vật lý: tia tử ngoại (tạo 2 phân tử timin trên cùng một sợi ADN → đột biến gen)
– Tác nhân hóa học: 5-brôm uraxin (5BU) là đồng đẳng của timin gây ra sự thay thế AT → GX.
– Tác nhân sinh học: Virus viêm gan B, Herpes virus… → đột biến gen.
1. Nguyên nhân do đột biến gen
– Đột biến phát sinh tự phát với tần suất thấp do sự mất ổn định hóa học của các base purine và pyrimidine và do sai sót trong quá trình sao chép DNA. Sự tiếp xúc tự nhiên của một sinh vật với một số yếu tố môi trường, chẳng hạn như tia cực tím và chất gây ung thư hóa học (ví dụ như aflatoxin B1), cũng có thể gây ra đột biến.
Một nguyên nhân phổ biến của đột biến điểm tự phát là sự khử amin của cytosine thành uracil trong DNA xoắn kép. Quá trình sao chép tiếp theo tạo ra một tế bào con đột biến trong đó cặp base TA thay thế cho cặp base CG bình thường.
– Do các yếu tố của môi trường bên ngoài (thường là do tác động của con người) như:
+ Tác nhân vật lý: bức xạ, tia cực tím, sốc nhiệt,…
+ Tác nhân hóa học: ảnh hưởng của nhiều loại hóa chất như nicotin, cosinsin, dioxine (chất độc màu da cam),…
Tác nhân sinh học: virus, vi khuẩn,…
– Do nguyên nhân bên trong: Những biến đổi bất thường về sinh lý, sinh hóa trong tế bào (xảy ra tự nhiên).
– Các loại virus như virus viêm gan B, virus herpes,… cũng gây đột biến gen.
– Do con người gây ra một số biến đổi di truyền để tạo ra những sinh vật tốt hơn hay còn gọi là chọn lọc nhân tạo.
Xem thêm:
>>> Phát biểu nào sau đây về đột biến gen là đúng?
2. Hậu quả của đột biến gen
– Đa số gen ĐB (điểm NE) là có hại, một số có thể trung tính (vô hại) hoặc có lợi cho ĐB.
+ Đồng nghĩa NE: vô hại
+ Sai nghĩa làm thay đổi chức năng của prôtêin:
ủng hộ
Theo hướng có hại
– Mức độ gây hại của ĐB phụ thuộc vào điều kiện môi trường cũng như tổ hợp gen.
Ví dụ: gen NE quy định tính kháng thuốc trừ sâu ở côn trùng. Trong điều kiện môi trường không có thuốc trừ sâu, nó có hại vì làm cơ thể phát triển yếu ớt, nhưng trong điều kiện có thuốc trừ sâu, nó trở nên có lợi vì kháng thuốc, làm cho cơ thể phát triển tốt hơn.
3. Bệnh do đột biến gen
a) Đột biến gen nguy hiểm
Sau khi biết nguyên nhân gây đột biến gen, bạn cần biết rằng đột biến gen rất nguy hiểm. Nhiều trường hợp đột biến gen gây ra các bệnh nguy hiểm phổ biến, xâm hại trực tiếp đến sức khỏe và tính mạng con người.
b) Bệnh bạch tạng
Căn bệnh bẩm sinh này do da, tóc và mắt thiếu sắc tố Melanin khiến cơ thể xanh xao nên người mắc dễ mắc các bệnh ngoài da như ung thư, bỏng da, các bệnh về thị giác như đục thủy tinh thể. kém, rối loạn về mắt.
c) Bệnh lạc chỗ
– Biểu hiện của kiểu hình là bàn tay người có hình dạng giống con tôm càng làm cho khả năng cầm nắm, làm chủ của con người bị mất đi. Các ngón bị kẹt hoặc chẻ đôi như càng cua. Hiện tượng này được giải thích là do gen lặn truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Tuy nhiên, cho đến thời hiện đại, các nhà sinh vật học vẫn chưa có báo cáo nghiên cứu y học chuyên sâu về nguyên nhân gây ra căn bệnh này.
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, ảnh hưởng đến 1 trong 500 người gốc Phi, là do một đột biến bất thường duy nhất ở codon 6 của gen β-globin. Do đột biến này, axit glutamic ở vị trí 6 trong protein bình thường được chuyển thành valin trong protein đột biến. Sự thay đổi này có ảnh hưởng sâu sắc đến huyết sắc tố, protein vận chuyển oxy của tế bào hồng cầu, bao gồm hai α-globin và hai tiểu đơn vị β-goblin.
Dạng khử oxy của protein đột biến không hòa tan trong hồng cầu và tạo thành các mảng tinh thể. Các tế bào hồng cầu của những người mắc bệnh trở nên cứng lại và đường đi qua các mao mạch bị tắc nghẽn, gây đau dữ dội và tổn thương mô.
– Do hồng cầu của các thể đột biến này có khả năng chống lại loại kí sinh trùng gây bệnh sốt rét lưu hành ở Châu Phi nên alen đột biến đã được duy trì. Không phải những người gốc Phi có nhiều khả năng mắc phải đột biến gây ra bệnh hồng cầu hình liềm hơn những người khác, mà là đột biến đã được duy trì trong quần thể này do giao phối tự nhiên.
Đột biến tự phát trong tế bào soma (tế bào cơ thể không phải là tế bào mầm) cũng là một cơ chế quan trọng trong một số bệnh ở người, bao gồm u nguyên bào võng mạc ở trẻ em. Dạng di truyền của u nguyên bào võng mạc là kết quả của đột biến dòng mầm ở một alen Rb và đột biến soma thứ hai xảy ra ở alen Rb khác. Khi một tế bào võng mạc dị hợp tử Rb trải qua một đột biến soma, nó không còn alen bình thường nữa; Kết quả là các tế bào tăng sinh không kiểm soát, làm phát sinh các khối u võng mạc.
 |
 |
Bạn thấy bài viết Cơ chế phát sinh đột biến gen là gì? có khắc phục đươc vấn đề bạn tìm hiểu ko?, nếu ko hãy comment góp ý thêm về Cơ chế phát sinh đột biến gen là gì? bên dưới để Trường THPT Diễn Châu 2 có thể thay đổi & cải thiện nội dung tốt hơn cho các bạn nhé! Cám ơn bạn đã ghé thăm Website: dienchau2.edu.vn của Trường THPT Diễn Châu 2
Nhớ để nguồn bài viết này: Cơ chế phát sinh đột biến gen là gì? của website dienchau2.edu.vn
Chuyên mục: Là gì?
