Đáp án và trả lời đúng, đầy đủ câu hỏi: “Cơ chế phát sinh đột biến gen là gì?” cùng những kiến thức tham khảo hay nhất do Top Solutions biên soạn là tài liệu học tập hay và hữu ích giúp các em ôn tập tốt hơn.
A. Rối loạn nhân đôi ADN
B. Sự cuộn xoắn của nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân
C. Sự tháo xoắn của nhiễm sắc thể trong quá trình nguyên phân
D. Không phân li NST trong nguyên phân
Câu trả lời:
Câu trả lời đúng: A. Rối loạn quá trình tự nhân đôi của ADN
Cơ chế dẫn đến phát sinh đột biến gen là do rối loạn quá trình nhân đôi ADN.
1. Định nghĩa đột biến gen
Đột biến gen là những thay đổi vĩnh viễn trong trình tự DNA tạo nên một gen mới, do đó trình tự này khác với trình tự mà hầu hết mọi người có. Đột biến thay đổi kích thước có thể ảnh hưởng đến bất kỳ vị trí nào trong DNA, từ một cặp cơ sở đến một đoạn lớn của nhiễm sắc thể chứa nhiều gen.
Đột biến là quá trình xảy ra đột ngột, riêng rẽ, ngẫu nhiên, không định hướng ở cơ thể sống trong điều kiện tự nhiên. Phần lớn đột biến gen là lặn và có hại, một số ít có lợi và có ý nghĩa lớn đối với quá trình tiến hóa và chọn giống, có những đột biến không có hại và cũng không có lợi cho cơ thể. mang đột biến (đột biến trung tính). Các cá thể mang đột biến biểu hiện ra kiểu hình của sinh vật được gọi là thể đột biến.
Trong tự nhiên, mọi gen đều có thể bị đột biến nhưng với tần số thấp (10-6 – 10-4). Các yếu tố môi trường gây đột biến được gọi là tác nhân gây đột biến. Các thể đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình là thể đột biến.
Xem thêm:
>>> Đặc điểm của đột biến gen
2. Đột biến gen liên quan đến những thay đổi lớn hoặc nhỏ trong ADN
Đột biến liên quan đến sự thay đổi trong một cặp bazơ, thường được gọi là đột biến điểm hoặc xóa một số cặp bazơ, thường ảnh hưởng đến chức năng của một gen. Những thay đổi trong một cặp cơ sở duy nhất có thể tạo ra một trong ba loại đột biến:
Đột biến lệch bội: Dẫn đến prôtêin trong đó một axit amin bị thay thế bằng một axit amin khác.
– Đột biến vô nghĩa: Trong đó codon kết thúc thay thế codon axit amin dẫn đến quá trình dịch mã kết thúc sớm.
Đột biến dịch khung: Gây ra thay đổi trong khung đọc, dẫn đến việc đưa các axit amin không liên quan vào protein, thường theo sau là codon kết thúc.
Đột biến thay thế: Loại đột biến này là sự thay đổi trong cặp bazơ DNA dẫn đến việc thay thế một axit amin này bằng một axit amin khác trong protein do gen tạo ra.
Đột biến chèn: Đột biến này làm thay đổi số lượng cơ sở DNA trong gen bằng cách thêm một đoạn DNA. Kết quả là các protein do gen tạo ra có thể không hoạt động bình thường.
– Đột biến xóa: Loại đột biến này làm thay đổi số lượng base của DNA bằng cách loại bỏ một đoạn DNA. Thao tác xóa nhỏ có thể loại bỏ một hoặc một số cặp bazơ trong gen, trong khi thao tác xóa lớn hơn có thể loại bỏ toàn bộ gen hoặc một số gen lân cận. DNA bị xóa có thể làm thay đổi chức năng của (các) protein được tạo thành từ gen đó.
Đột biến nhân bản: Nhân bản liên quan đến một đoạn DNA được sao chép bất thường một hoặc nhiều lần. Loại đột biến này có thể làm thay đổi chức năng của protein tạo thành.
Đột biến lặp lại kéo dài: Nucleotide là các chuỗi DNA ngắn được lặp lại nhiều lần liên tiếp. Ví dụ, một đoạn lặp trinucleotide được tạo thành từ trình tự cặp 3 base và đoạn lặp tetranucleotide được tạo thành từ trình tự cặp 4 base. Một phần mở rộng lặp lại là một đột biến làm tăng số lần các chuỗi DNA ngắn được lặp lại. Loại đột biến này có thể khiến protein kết quả hoạt động bất thường.
Hầu hết các đột biến gen gây bệnh không phổ biến trong dân số nói chung. Tuy nhiên, những thay đổi di truyền khác xuất hiện thường xuyên hơn. Những thay đổi di truyền xảy ra ở hơn 1% dân số được gọi là đa hình. Hiện tượng này đủ phổ biến để được coi là một biến thể bình thường của DNA. Tính đa hình này tạo ra sự đa dạng về kiểu hình, thường biểu hiện ở sự khác biệt về màu mắt, màu tóc và nhóm máu. Mặc dù nhiều dạng đa hình không ảnh hưởng tiêu cực đến sức khỏe của một cá nhân, nhưng một số biến thể có thể làm tăng nguy cơ phát triển một số rối loạn nhất định.
 |
 |
Bạn thấy bài viết Cơ chế dẫn đến sự phát sinh đột biến gen là gì? có khắc phục đươc vấn đề bạn tìm hiểu ko?, nếu ko hãy comment góp ý thêm về Cơ chế dẫn đến sự phát sinh đột biến gen là gì? bên dưới để Trường THPT Diễn Châu 2 có thể thay đổi & cải thiện nội dung tốt hơn cho các bạn nhé! Cám ơn bạn đã ghé thăm Website: dienchau2.edu.vn của Trường THPT Diễn Châu 2
Nhớ để nguồn bài viết này: Cơ chế dẫn đến sự phát sinh đột biến gen là gì? của website dienchau2.edu.vn
Chuyên mục: Là gì?
